К такому выводу пришли аналитики издания «Коммерсантъ». По их мнению, из-за изменения правил сертификации лекарственных средств, иностранные фармацевтические компании не могут зарегистрировать свои препараты.
С 1 января в России введено правило, согласно которому все ввозимые в страну лекарственные средства должны соответствовать стандартам качества GMP — Good Manufacturing Practice.
Министерство промышленной торговли России до сих пор не определило, какое из его ведомств будет осуществлять проверку соответствия лекарств международным стандартам.
«Если дело не сдвинется с мертвой точки, мы можем в этом году остаться без импортных лекарств, что крайне негативно может отразиться на здоровье россиян», — заявил директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимир Шипков.
Служба информации «Новый взгляд»