Регистрацию вакцины российского производства «Спутник V» в Европейском союзе могут в очередной раз отложить. Так, в Европейском агентстве лекарственных средств заявили об отсутствии некоторой документации, необходимой для одобрений вакцины от COVID-19, передаёт Reuters.
Ожидалось, что регулятор проведёт экспертизу российской вакцины в начале 2022 года, при условии, что до конца осени будут получены недостающие сведения.
Западная пресса не уточняет, какие именно документы потеряли в Европейском агентстве лекарственных средств и по чьей вине процесс застопорился.
Напомним, что в Европе и Всемирной организации здравоохранения всё ещё не признали вакцину «Спутник V». Несмотря на то, что российский препарат уже получил одобрение в десятках стран мира, ЕС пока не спешит с легализацией российской вакцины. Ранее Российский фонд прямых инвестиций прогнозировал, что ВОЗ признает препарат до конца 2021 года.