Для одобрения российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» Европейское агентство лекарственных средств должно получить больше убедительных сведений. Об этом заявила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, сообщает информагентство ТАСС.
Так, в европейском ведомстве до сих пор сомневаются в безопасности вакцины, произведённой российскими специалистами. В то же время ЕС повторяет, что заявку на регистрацию Россия подала давно.
Напомним, что Россия является первым в мире государством, которое изобрело вакцину от коронавирусной инфекции нового типа. Известно, что эффективность российской вакцины зафиксирована на уровне почти 92%, но Евросоюз не спешит применять на своей территории этот препарат.
Ранее в СМИ сообщалось, что российскую вакцину от COVID-19 в Европейском союзе могли одобрить в конце весны или начале лета текущего года, но этого не произошло.