Российский кабмин пообещал, что детей-инвалидов обеспечат психотропными препаратами зарубежного производства при том, что в РФ эти лекарства регистрации не имеют.
Острый дефицит медикаментов отечественные аптеки и госучреждения испытывают также с ламивудином, инсулином и преднизолоном, пишет «Газета.Ru». При этом на государство возложена обязанность по обеспечению бесплатными препаратами диабетиков первого типа, ВИЧ-инфицированных, онкобольных, инвалидов детства и детей-инвалидов.
Закупке медикаментов предшествует размещение тендера от госзаказчика, после чего остается ждать заявок от исполнителей. Как следует из данных портала госзакупок, на протяжении первого полугодия текущего года своих исполнителей так и не дождались около 30% (приблизительно 47 тыс.) контрактов на приобретение препаратов. Больше всего это касается вакцины против бешенства, инсулина, нейролептика хлорпромазина, преднизолона, противораковых ниволумаба, ритуксимаба и циклофосфамида.
Федеральные и региональные СМИ не раз писали о критическом положении с лекарствами. В российском Минздраве же заявили, что проблем с нехваткой инсулина в стране нет, а поставки антирабической вакцины, то есть от бешенства, уже восстановлены.
Относительно того же преднизолона, который сейчас проходит перерегистрацию, министерство пояснило, что, хоть этот препарат и входит в список жизненно важных препаратов, в минимальном ассортименте лекарств, нужных для того, чтобы оказать медицинскую помощь, его нет, а значит, аптеки сами решают, надо делать закупку по этому наименованию или нет.
По мнению президента Лиги защиты пациентов Александра Саверского, государство не должно ждать, когда компания-производитель отправит препарат на перерегистрацию, властям необходимо самим инициировать и регистрировать лекарства в интересах пациентов. Ведь не только преднизолона нет из-за того, что фармкомпания сейчас проводит длительную процедуру переоформления, но также нет передовых онкопрепаратов и противосудорожных.
По словам эксперта, несмотря на то что в РФ есть система оборота медикаментов, система обеспечения ими отсутствует. Вследствие этого пациенты или же их родственники должны приобретать дорогостоящие лекарства из своего бюджета и даже за границей, что может расцениваться правоохранителями как нарушение УК России.
За последний месяц в российской столице задержали по меньшей мере двух мам, которые пытались получить бандероли с противосудорожным «Фризиумом», который мог бы помочь их детям, страдающим эпилепсией. Женщины стали подозреваемыми в контрабанде психотропов. Потом их, правда, отпустили, дела не завели или закрыли, но препарат не вернули, из-за чего матери заявили, что их сыновьям теперь придется страдать, так как лекарства, снимающего болезненные приступы их лишили.
День назад от главы Минздрава Вероники Скворцовой прозвучало заявление о том, что «Фризиум», который получил регистрацию еще в советские времена, выведен с российского рынка по причине невостребованности. Нужно сказать, что он подпадает под действие индивидуального порядка ввоза на территорию РФ, если есть документы о его назначении. Однако, врачи нередко опасаются выписывать препараты, которые не имеют регистрации, ограничиваясь лишь устными рекомендациями.
В этом месяце появилась информация о том, что российский кабмин закупит 10 тыс. упаковок психотропных препаратов без регистрации у иностранных компаний. Они нужны тяжелобольным детям. Введение лекарств запланировано на конец октября, уточнили в секретариате вице-премьера Татьяны Голиковой.
ФП «Московский эндокринный завод» обратилось с запросом о возможности поставки диазепама, фенобарбитала, мидазаламав тех формах, что в России они не выпускаются, а также клобазама, известного под наименованием «Фризиум».
Ранее издание пообщалось с жительницей Москвы Верой, которая рассказала, что у ее дочери диагностировали аутизм и эпилепсию, а значит, ей также положены бесплатные противосудорожные лекарства. Однако, медики из психоневрологического диспансера регулярно уведомляют о том, что нужно наименования нет, предлагая заменить его аналогами. Это влечет за собой длительную диагностику и только вредит дочери, утверждает женщина. Поэтому ежемесячно тратит по 5 тыс. руб., чтобы докупить в аптеках нужные препараты, которые закон предписывает ей получать бесплатно.