Международная команда ученых объявила о грандиозном достижении, опубликовав результаты своего исследования в журнале Nature Communications. Вирусологам, иммунологам, молекулярным биологам, фармакологам и фармспециалистам удалось в первый раз в истории противостояния ВИЧ полностью убрать следы присутствия вируса в ДНК мышей.
В своем эксперименте ученые из Медшколы Льюиса Катца при Университете Темпл и Медцентра Университета Небраски задействовали группу грызунов, выведенных специально для того, чтобы в их организмах можно было воспроизвести человеческие Т-клетки, восприимчивые к ВИЧ. Мышей лечили при помощи метода LASER ART, которые имеет длительное действие, направленное на подавление распространения инфицированных клеток. Для того, чтобы убрать из ДНК зараженные клетки ученые прибегли к использованию геномного редактора CRISPR/Cas9. В итоге 23 мыши были успешно избавлены от вируса.
Как отметила участница команды Камеля Халили, представляющая Университет Темпл, эксперимент доказал, что путем последовательного подавления размножения пораженных вирусом клеток и генной терапии можно убрать все следы присутствия ВИЧ из инфицированного организма, в данном случае мышиного. В будущем эксперты намерены продолжить опыты на приматах, а затем не исключают привлечения к исследованию добровольцев из числа людей.
Геномный редактор CRISPR/Cas9 ранее не раз применяли для лечения заболеваний у животных, которые передаются по наследству. В середине прошлой осени ученые из Высшей технологической школы Цюриха огласили результаты своего эксперимента по излечению генетической болезни печени у мышей при помощи разделения редактора надвое. Они объявили исследование успешным.